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最新研究发现能探测出亨廷顿氏病生物标记

发布日期:2011-10-10 

作为一种神经退行性疾病,亨廷顿氏病目前尚无有效疗法。然而,美国的研究人员已经发现了“检测”亨廷顿氏症的生物标志物,这将使医生的机会,以保持了解疾病的进程,并找到新的治疗方法的承诺。

    美国马萨诸塞州总医院和布里格姆和在新一期的美国“国家科学院科学”在线版的妇女医院的研究人员报告,他们分析亨廷顿的疾病和其他神经退行性疾病,以及共119健康的人,等血液样本从志愿者和发现,与其他人相比,亨廷顿氏症的血液表示h2afy基因水平较高,超出了普通的1.6倍水平,。

    然后,研究人员发现,小鼠,小鼠和人,在亨廷顿氏症的效果也可以出现时h2afy基因表达水平的现象。未经处理的小鼠,神经保护药物 - 钠小鼠的苯两个星期的治疗,减少h2afy基因表达水平的关键的大脑区域。

    参与研究,研究人员kelai门姒薄纱政策,说:“我们知道如何来诊断亨廷顿氏病,但并没有掌握简单的”检测“的方法理解疾病是活动的,无论是在开发新的药物和是否回应,这个“检测”为更有效实施临床研究的重要性,我们发现,上述新的兴奋的潜力,下一个挑战是使用原型标记开发药物测试的测试方法。“

    亨廷顿氏病通常发生在中年以后的人,包括面部和四肢不自觉地抽搐的症状,心情摇摆,健忘,症状逐渐恶化,疾病的过程中,患者通常在20年内死亡,病后


最后更新:2011-10-10