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手性色谱法简介

发布日期:2019-04-19 
手性是自然界的一个普遍特征,不同构型的手性药物往往具有不同的药理和生理活性,对其单一对映体进行拆分是药物分析领域的重要内容。
生命起源中的手性均一性是生命科学中一个长期未解的谜团。手性是生物系统的基本特征,如核酸、蛋白质和多糖结构都是手性的。作用在这些生命结构上的药物也以手性结构存在,这些药物的两种对映体往往具有不同的代谢途径和药理作用。因此,手性药物的拆分已成为各研究机构和制药公司的研究热点。
生物大分子的成分都是单一手性的。众所周知,dna的分子链是右手(d)的。大多数天然糖和核糖是d-构型,天然氨基酸是l-构型,但蛋白质的氨基酸是l-构型。
手性色谱利用手性固定相或手性流动相中的手性试剂与手性异构体分子之间的空间差异和特定的相互作用来分离对映体。手性色谱在生物和医学上有着重要的应用。
手性色谱法(chiral chromatography)是20世纪80年代以后发展起来的利用手性固定相(chiral stationary phase,csp)或手性流动相(chiral mobile phase,cmp)以及手性衍生化试剂(chiral derivazation reagent,cdr)分离分析手性化合物的对映异构体的色谱方法。gsp和gmp法称为直接法;cdr法称为问接法。
手性色谱法的基本原理是对映异构体与于性选择物(固定相或流动相添加剂)作用,形成瞬间非对映立体异构“配合物”,由于两对对映异构体形成的“配合物”的稳定性不同,而得到分离。
 
二十种天然氨基酸除甘氨酸没有手性之外,其余l-丙氨酸l-缬氨酸、l-亮氨酸、l-异亮氨酸、l-苯丙氨酸l-脯氨酸l-色氨酸l-丝氨酸l-酪氨酸l-半胱氨酸、l-蛋氨酸、l-天冬酰胺、l-谷氨酰胺l-苏氨酸、l-天冬氨酸、l-谷氨酸l-赖氨酸l-精氨酸l-组氨酸都有手性,

 


最后更新:2019-04-19